车载移动式压滤机作为除菌过滤器的守护者它静默地工作着保护每一次行驶之旅不受细菌侵扰
在20世纪60年代，膜过滤技术悄然进入了人们的视野，当时被认为0.45微米级别的膜是“除菌级”过滤器。这种薄膜过滤技术曾广泛应用于生物制品和液体药品中，以消除细菌、酵母、霉菌以及非生物颗粒物。作为检验标准，粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）被用来检查和确认过滤器的除菌效果。不过，在60年代末期，美国FDA的一位科学家Bowman博士发现，即便是当时认为足够小以阻挡所有细菌通过的孔径，也存在一种名为缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）的微小细菌，它能够穿透0.45微米的滤膜。当其挑战密度达到10⁴-10^6个细胞/c㎡时，这种现象更为明显。因此，从此之后，更致密的滤膜（通常为0.2或0.22微米）开始被用于除菌过滤。
缺陷短波单胞菌（B.diminuta ATCC®19146™）成为了检验除菌级过滤器有效性的标准样本。而近年来，一种能穿透0.1微米过滤网的细核衣原虫（Leptospira licerasiae）在Genentech生物科技公司的一个细胞培养基中被发现，这预示着可能会对当前定义中的“除菌”标准提出了新的挑战，或许需要进一步提高筛选精度，或者在工艺流程中增加额外的手段，如巴氏消毒或紫外线消毒，以监控并控制这些极小型细核衣原虫。
那么，为何我们将这个定义设定为0.22μm？根据一系列公式，我们可以计算出一个理想状态下的孔径：d = 毛细管直径；k = 形状校正因子；σ = 液体表面张力；P = 克服表面张力的压力；θ = 液体与毛细管壁接触角。在实际操作中，不是每个孔都有相同大小，因此这个值并不固定，但它是一个功能性上的界定。如果一个材料能够稳定地阻止大于等于1×107cfu/cm²面积上面的缺陷短波单胞囊体通过，那么该材料就可以称之为有效进行无害化处理。
利用物理方法去除液体中的生命形式最大的优点是在去除了生命形式后，同时保持了液态物质其他物理、化学和生化特性的稳定性。这项技术从巴斯德时代开始萌芽，并且直到第二次世界大战结束前才逐渐商业化生产使用。从最初使用瓷质柱形筛子到石棉纺织层，再到如今普遍使用薄膜隔离，我们已经经历了三个主要阶段。在这过程中，每一步都标志着对净化能力要求越来越高，以及对污染物类型识别更加精确的一步发展。(Levy, 2001)
